以CRISPR/Cas9为代表的基因编辑技术，引领了当前生命医学领域的革新，开启了遗传疾病个性化精准基因治疗的新浪潮。广州大学精准基因编辑工程中心围绕人类重大疾病：肿瘤、神经系统疾病、自身免疫病、代谢疾病等，开发多种具有自主知识产权的基因工程和基因编辑技术，创建拟人疾病模型，揭示重大疾病的发生机理，进行临床转化应用探索，以期开发针对人类重大疾病的精准基因编辑治疗手段和技术。主要有两大研究方向：新技术与新模型研究、临床治疗应用研究。下设动物基因工程、基因工程技术、细胞基因工程、临床基因工程、肿瘤代谢工程、表观遗传工程等课题组。拥有细胞分析平台、实验动物平台、生物信息平台(筹)和蛋白组学平台（筹）四个高水平平台。先后承担了国家重大研发计划和国家自然科学基金等多项科研项目。近五年，在Nature、Molecular Cell、Nature Communications、PLOS Biology、Cell Research、Cancer Research、Cell Reports、Elife等国际顶级或重要科技期刊发表20余篇学术研究论文；在申请专利5项。现有教授6人、副教授5人、讲师8人，实验室面积1600多平方米，仪器设备3000余万元。